|
|
|||||||||
|
Detta är min hemsida om Arhrogryposis Multiplex Congenita. Ett
Funktionshinder som jag är född med. Det finns inte så mycket
dokumenterat om detta funktionshinder men en del har jag lyckats hitta.
Det mesta dock på engelska.
|
|||||||||
| Arthrogryposis
Multiplex Congenita är ett syndrom, dvs. en samling av
symptom. Dessa symptom består av flera böjda och styva leder (kontraktorer),
samt reducerad muskelstyrka och muskelmassa. Det ärr stor grad av variation
i graden av symptom hos människor med AMC. 2/3 av personerna med AMC är
drabbade i alla 4 lemmar, medan resten huvudsakligen är drabbade i armarna.
Tillståndet är medfött och orsaken är okänt. Kännetecknet är
speciella felställningar i armar och ben. Skuldrorna kan slutta framåt,
med armarna roterade så att tummen faller in i handen, ofta klumpfot och
höfterna kan vara ur led. De vanliga hudvecken på armar och ben kan
saknas, och ofta finns det "smilgropar" på sträcksidan av lederna.
Ansiktet kan vara lite skevt och med uppnäsa. Några föds med ett
födselsemärke (rödfärgad fläck) i ansiktet.
AMC delas in i flera undergrupper, därav den lindrigaste bara har de beskrivna felen i leder och muskler. Andra, svårare grupper kan ha cerebral pares, gomspalt mm. AMC-diagnosen medför icke påvisligen några kognitiva problem. AMC medför olika grader av funktionshinder. Några personer blir svårt funktionshindrade. De har minimal eller ingen rörelseförmåga, och kan inte nå till mun/ansiktet med en eller bägge händerna. Många har nytta av sjukgymnastik och/eller ortopediska operationer. De flesta har behov av tekniska hjälpmedel, till vardagslivet, arbete, fritiden. För övrigt kan människor med AMC leva ett normalt liv.
|
|||||||||
|